臨床前階段
在臨床前階段，原料藥的質(zhì)量標準是比較寬松的，因此對工藝的要求也比較低。該階段的原料藥工藝主要追求更快地提供研究所需的化合物，一般來(lái)說(shuō)這個(gè)階段的工藝有著(zhù)不追求成本控制、快速交付以及產(chǎn)量較小的特點(diǎn)。其制得的先導化合物被用于進(jìn)行一系列非人體的藥學(xué)及藥理毒理研究。
臨床Ⅰ期
在臨床Ⅰ期階段的原料藥工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中，主要關(guān)注以下幾個(gè)方面：1、保證產(chǎn)品的質(zhì)量及產(chǎn)品交付，通常會(huì )通過(guò)對產(chǎn)品及最后中間體的研究找到關(guān)鍵工藝控制點(diǎn)；2、篩選出可持續優(yōu)化的路線(xiàn)；3、重點(diǎn)優(yōu)化GMP步驟以確保工藝的穩定性及其環(huán)境友好性；4、進(jìn)一步收集工藝參數及產(chǎn)品信息，為下一階段的研發(fā)提供數據。
臨床Ⅱ期
在臨床Ⅱ期的原料藥工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中，工藝優(yōu)化主要集中在以下幾個(gè)方面：1、交付原料藥；2、盡可能早地確定產(chǎn)品的控制標準及其控制方案；3、提出關(guān)鍵中間體的控制指標；4、盡可能早地確定GMP步驟的起始物料及其標準與控制方案；5、需要能對關(guān)鍵步驟給出一定的工藝說(shuō)明，例如關(guān)鍵質(zhì)量參數；6、對特定關(guān)鍵雜質(zhì)進(jìn)行追蹤和剔除研究；7、開(kāi)始比較系統地考慮產(chǎn)品包裝問(wèn)題，如產(chǎn)品吸收性、包裝兼容性等。
臨床Ⅲ期
在進(jìn)入到臨床Ⅲ期的原料藥工藝開(kāi)發(fā)后，這一階段的工藝主要有以下幾個(gè)目的：1、交付質(zhì)量穩定的產(chǎn)品及驗證工藝的可持續生產(chǎn)；2、進(jìn)一步研究產(chǎn)品質(zhì)量屬性及質(zhì)量控制；3、進(jìn)一步研究工藝參數及其關(guān)系。
原料藥工藝論證及驗證
而為了確保上市產(chǎn)品的質(zhì)量及其工藝的穩定性，工藝的設計及論證就變得愈發(fā)重要。這就需要對工藝進(jìn)行全面的映射和風(fēng)險評估，其中映射又可以分為對工藝參數與設置的映射（評估各個(gè)參數對產(chǎn)品屬性的影響）以及對雜質(zhì)的映射（雜質(zhì)來(lái)源、雜質(zhì)的剔除、雜質(zhì)控制指標的設置依據等）。而風(fēng)險評估更是需要對整個(gè)工藝進(jìn)行總結，指明工藝的設計空間以及工藝控制的策略。
ICPA平臺與工藝研發(fā)
在上文提到的原料藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中，如果我們能夠在合成反應過(guò)程中對反應特征參數進(jìn)行實(shí)時(shí)監測無(wú)疑能夠幫助研究人員更快、更好地進(jìn)行工藝開(kāi)發(fā)和優(yōu)化。原位表征和過(guò)程分析（ICPA）平臺集成了功能強大的原位、實(shí)時(shí)測試能力。例如，可以通過(guò)在線(xiàn)分子光譜儀實(shí)時(shí)分析反應體系的組分信息及含量變化；可以利用在線(xiàn)粘度計、在線(xiàn)顆粒度、在線(xiàn)PH計等儀器測定體系粘度、顆粒度和PH值等參數變化；利用反應量熱儀測定反應放熱速率、絕熱溫升、物料累積等熱安全數據。上述測試手段和數據將幫助試驗人員進(jìn)行反應過(guò)程分析、機理研究和風(fēng)險評估，并從安全、質(zhì)量、成本等維度快速、高效地進(jìn)行原料藥合成工藝優(yōu)化。
